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简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？ 答：一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散，即物理变化，另一个是溶质分子(或离子)与水分子崐相互吸引，结合成水合分子，即为化学变化。常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？ 答：会使溶液中含有钠，钙，硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃表面，使溶液中该离子的浓度降低。在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？ 答：首先不可将瓶口对准脸部，然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间，以避免因室温高，瓶内气液冲击以至危险，取完试剂后要盖紧崐塞子，放出有毒，有味气体的瓶子还应用蜡封口。提高分析准确度的方法有那些？ 答：选择合适的分析方法，增加平行测定的次数，CMA资质认定测定中的系统误差偶然误差的特点及方法？
进行滴定分析，必须具备以下几个条件？ 答：共具备三个条件，(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)要有能进行滴定的标准溶液，(3)要有准确确定理论终点的指示剂。滴定分析法的分类？ 答：共分四类，酸碱滴定法，络合滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法。进行滴定分析，必须具备以下几个条件？ 答：共具备三个条件，(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)要有能进行滴定的标准溶液，(3)要有准确确定理论终点的指示剂。滴定分析法的分类？ 答：共分四类，酸碱滴定法，络合滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法。 例行分析？ CMA资质认定 答：例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析，也称常规分析，为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果，这种例行分析称为快速分析也称为中控分析。 仲裁分析(也称裁判分析)。 答：在不同单位对分析结果有争议时，要求有关单位用指定的方法进行准确的分析，以判断原分析结果的可靠性，这种分析工作称为仲裁分析。
滴定的正确方法？ 答：滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样崐会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。 7、滴定管读数应遵守下列规则？ 答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s--1min后才能读数(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的 点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的 点相崐切，初读和终读应用同一标准。 8、滴定管使用注意事项？ 答：(1)用毕滴定管后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上，这样，CMA资质认定下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸，否则，时间一久，塞子不易打开，碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。
CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料
1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；
2. 管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等；
3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等；
4. 人员任命文件（ 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等）、人员聘用合同及社保证明（CMA实验室认证需要社保3个月）、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录；
5. 质量监督计划及记录；
6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录；
7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议；（此项有分包时需提高）
8. 合同评审材料；
9. 申诉（投诉）材料；
10. 纠正（）措施材料、改进措施及成效材料；
11. 内审和管理评审材料；
12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录；
13. 标准物质台账、发放记录，期间核查记录；
14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料；
15. 设施和环境监控记录；
16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录；
17. 样品流转及处置记录；
18. 质量控制计划（能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制）及材料；
19.检测报告（含原始记录）。
CMA资质认定/计量认证
